评论员文章

疫苗图，来源于视觉中国

1月17日，沃森生物（300142.SZ）发布公告表示，公司近日收到《云南省科技领导小组办公室关于批准筹建云南疫苗实验室（筹）的通知》，经云南省科技领导小组同意，批准公司牵头筹建“云南疫苗实验室（筹）”。

据悉，上述实验室筹建期1年，建设期5年；筹建期满，云南省科技厅组织验收，通过验收后，按程序报批审定后，正式挂牌“云南疫苗实验室”；筹建期由公司进行前期投入，建设期内云南省科技厅补助支持实验室科技项目的实施。

(资料图片仅供参考)

沃森生物相关负责人对钛媒体App表示：“云南疫苗实验室将立足云南及全国，放眼全球，全力打造在全国有重要影响力的产业集聚区，加快打通产学研用产业链，聚合疫苗创新资源，实现技术资源共享和优势互补。公司作为云南的疫苗企业，同时作为本次实验室筹建的负责主体，实验室有望带来利好，公司将率先受益。”

云南省大力发展疫苗产业集群，预计2023年产能达5亿剂

据云南省2022年印发的《云南省“十四五”疫苗产业发展规划》提出，要构建疫苗创新体系，提升疫苗研发能力。组建生物疫苗云南实验室，搭建具有国际一流水平的疫苗研发平台，构建从基础研究、产品研发、临床研究、成果转化到产业化的创新生态链。2023年1月份，在云南省第十四届人民代表大会宣读的《云南省政府工作报告》中，也提及2023年要“做大做强疫苗产业集群”。

2022年3月份发布的《云南省人民政府关于加快疫苗产业发展的意见》中，明确提及要加快推进新型疫苗研发生产、mRNA新冠疫苗及二价宫颈癌疫苗产业化等一批重大项目建设。支持建设一批内包装材料、专用设备等产业链“短板”项目。加大对重点企业的扶持力度，支持企业改革重组、兼并整合。推动新型疫苗研发、评价和中试平台建设。

据上述《意见》，力争到2023年，云南省疫苗产能达到5亿剂，疫苗全产业链经济总量达到400亿元。到2025年，云南省疫苗产业链基本完备，疫苗产业集群基本建成，疫苗研发水平、生产能力处于国内领先水平，全产业链经济总量突破600亿元，成为带动生物医药产业发展的主要支撑。

同时云南省正在加大对疫苗产业的资金奖励补偿力度，据了解，从2022年起，云南省财政连续3年每年统筹安排专项资金1亿元，支持省疫苗产业发展，项目由省工业和信息化厅牵头组织实施。对该省疫苗产业化、扩产扩能、技改提升项目，按照已完成投资的20%给予企业补助，单个项目最高不超过5000万元。

同时，鼓励研发机构、企业加快构建疫苗配套产业链，积极发展疫苗佐剂、培养基质材料以及疫苗生产用高端原辅材料、包装材料等配套产业，落地建设的按照已完成投资的15%给予企业补助，单个项目最高不超过2000万元。积极引导该省疫苗企业开拓国际市场，对取得世界卫生组织预认证或国外上市许可的，每个品种奖励500万元。

实验室将对沃森形成助力，后者九价HPV等有望成大单品

沃森生物表示，本次获批筹建云南实验室是公司创新研发能力的重要体现，有助于进一步增强公司核心竞争力，强化公司行业领先地位。从长期发展看，筹建该实验室有利于公司整合云南省和国内优质资源，进一步提升创新研发能力，打造国内领先优势产业集群。

著名经济学家宋清辉对钛媒体App表示，近年来，产业集群对推动区域经济发展起到了越来越重要的作用，全国各地争相打造产业集群，有助于推动产业经济高质量发展，进一步增强各地经济发展新动能。云南省陆续出台政策支持地方疫苗产业的发展，此举将会对地方的龙头疫苗企业形成助力，有助于推动相关企业“成团”发展、推动推进产业强链补链。

据钛媒体APP了解，沃森生物目前拥有8个疫苗上市品种，分别是13价肺炎结合疫苗、双价HPV疫苗、23价肺炎疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗和吸附无细胞百白破联合疫苗。

目前沃森生物旗下13价肺炎结合疫苗、双价HPV疫苗两大品种增速较高。据东莞证券数据，2022年前三季度，子公司玉溪沃森的13价肺炎结合疫苗获得批签发606.82万剂，较上年同期增长50.45%。双价HPV疫苗于5月获得首批产品《生物制品批签发证明》，到三季度末，公司的双价HPV疫苗共获得批签发208.85万剂。

不过，Hib疫苗等受设备改造的影响，相关批签发量受影响较大。2022年前三季度，Hib疫苗批签发32.67万剂，同比下降80.92%；AC多糖疫苗批签发310.33万剂，同比下降80.66%，批签发数量下降较大。

公司的新冠mRNA疫苗正在持续推进中。据公司近期公告，公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药共同研发的“新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（s蛋白嵌合体）”于2022年8月获批进入临床，11月获得IIIb期和IIIa期临床试验伦理审查批件，临床入组工作正在进行中。公司与合作方共同合作研发的新型冠状病毒mRNA疫苗获得印度尼西亚国家食品药品监管局批准的紧急使用授权（EUA），公司正积极推进该产品海外上市的各项工作。公司的九价HPV疫苗也已于9月进入Ⅲ期临床研究阶段。

上述公司负责人表示：“除13价肺炎结合疫苗、双价HPV疫苗外，未来在mRNA技术品台上研发的疫苗品种也有望能成为大品种，若公司新冠mRNA疫苗、新冠变异株mRNA疫苗未来能获批上市，我们预计依然能实现很好的社会效益。公司九价HPV疫苗已进入三期临床研究阶段，未来上市后也将能成为大单品，并与公司已上市的双价HPV疫苗形成很好的市场互补和协同。”（本文首发钛媒体App，作者|张海霞）